男性口服避孕药通过人体可靠性试验 避孕**平等还有多远

近日，加拿大内分泌学才会2019年初才会上定为的一项数据分析给予了不少关注：一款新型的异性恋化疗品通过1期动物模型，结果显示药品安全、可耐受性。尽管女性避孕药品的使用已有近60年短时间，但多年来，科学家都还在努力整合一款紧贴异性恋的候选药品。来自华盛顿大学医学院和西雅图机械工程数据分析所的数据分析成果有望带来改变。这款名为11-β-MNTDC的实验性异性恋化疗的活性成分是一种革新的孕酮，具有雄孕酮和黄体酮的联合主导作用。根据西雅图机械工程数据分析所Christina Wang博士详述，通常，当两种孕酮单独存在时，相同剂量下，它们的主导作用来得快是不一样的。黄体酮可以阻止**的导致，但也才会降低天然雄孕酮的高水平，而雄孕酮高水平过低可能才会减小血栓、癫痫和其他问题的风险。“这款药品尽可能协调两种孕酮的高水平，从而可以在减少**量的同时，适当雄孕酮维持在基本尿素系统所须的高水平。”1期动物模型在40名肥胖异性恋中所完成。其中所10人随机接受疗效，另外30人分别接受了200mg（14人）或400mg（16人）的不同剂量的药品。受试者只能每天随餐服用一次药品或疗效，试验中月初28天。在接受11-β-MNTDC的异性恋中所，平均尿素荷尔蒙高水平增高到了相当于雄孕酮高血压的情况，但由于在睾丸以外的体内其他部分，11-beta-MNTDC尽可能不可忽视额外补充雄孕酮的主导作用，受试者未出现任何严重影响的类药物。药品类药物值得注意比较轻微，包括疲劳、痤疮或腹痛、轻度的降低和勃起功能障碍。未受试者因为类药物而停药。通过了可用性试验中，那么避孕特性如何呢？数据分析医务人员发现，与疗效分组相比，服用药品的异性恋体内，导致**所须的两种孕酮高水平都大大增高了，这一主导作用在停药后是可逆的。但药品只能至少60-90天来冲击**导致的实际量，在此之前28天的治疗短时间对于观察来说还过于短暂。在此之前，数据分析小分组打算动物试验中中所评估服用该避孕药3个月以上是否才会导致肥胖冲击，如果断定长期服用安全，将在人体中所完成来得大规模、来得长短时间的数据分析，大幅度检验药品特性。数据分析小分组同时还在整合革新版异性恋化疗，名为DMAU，月初12周的动物模型也打算完成中所。华盛顿大学医学院Stephanie Page教授表示，“最终目标是找到类药物最少且特性最出色的化合物，并推动避孕药品课题的发展。”2018年初底，同样来自西雅图机械工程数据分析所，由加拿大国立卫生数据分析院资助的异性恋避孕液体也已经进入 2b 期动物模型阶段。这种是从 Nestorone的液体中所成份黄体酮和荷尔蒙，通过将其涂抹在上臂或肩部，可以将**量保持在较高高水平。根据《Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism》期刊上一项针对多个国家9,000名异性恋的深入调查，大多数异性恋接受这类避孕药品。数据分析医务人员预测，安全、可逆的异性恋避孕药品有望在十年内上市课题。